1. pants
Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18
Veikt grozījumus Veselības ekonomikas centra 2010.gada
23.decembra lēmumā Nr.688, izsakot nolemjošās daļas 6.punktu šādā
redakcijā:
"6. Medikamentus RoActemra (Tocilizumabum)
koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID
EU/1/08/492/002) un RoActemra (Tocilizumabum)
koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID
EU/1/08/492/004) iekļaut Kompensējamo zāļu sarakstā
diagnozēm:
6.1. Seropozitīvs reimatoīdais artrīts (M05.0-M05.3,
M05.8), Cita veida reimatoīdais artrīts (M06.0-M06.4, M06.8)
ar izrakstīšanas nosacījumu - pacientiem ar nepietiekamu
atbildes reakciju pret 3 slimību modificējošiem līdzekļiem.
Izraksta reimatologs atbilstoši reimatologu konsīlija
slēdzienam;
6.2. Juvenīlais artrīts ar sistēmisku sākumu (M08.2) -
ar izrakstīšanas nosacījumu - bērniem ar juvenīlo artrītu ar
sistēmisku sākumu, kuriem nav efekta no Methotrexatum lietošanas
vai ir pierādīta tā nepanesība. Izraksta Bērnu Klīniskās
universitātes slimnīcas bērnu reimatologs atbilstoši bērnu
reimatologu konsīlija slēdzienam vai reimatologs, ja turpina
terapiju, kas uzsākta līdz 18 gadu vecumam."