3. pants

Veikt grozījumus Veselības ekonomikas centra 2010.gada

23.decembra lēmumā Nr.688, izsakot nolemjošās daļas 13.punktu

šādā redakcijā:

"13. Noteikt, ka:

13.1. no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai piešķirtajiem

līdzekļiem, Pfizer Luxembourg SARL filiāles Latvijā, PharmaSwiss

Latvija SIA, Abbot Laboratories Baltics SIA, Roche Latvia SIA,

Merck Sharp & Dohme Latvija SIA un Centralpharma

Communications SIA līdzekļiem medikamentus Enbrel

(Etanerceptum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs

25mg/0,5ml Nr.4 (EU/1/99/126/013), Enbrel

(Etanerceptum) pulveris injekcijām bērniem 25mg/ml Nr.4

(EU/1/99/126/012), Enbrel (Etanerceptum)

šķīdums injekcijām pilnšļircēs 50mg/ml Nr.4

(EU/1/99/126/017), Enbrel (Etanerceptum)

šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircēs 50mg Nr.4 (ID

EU/1/99/126/020), Enbrel (Etanerceptum)

šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircēs 10mg/ml Nr.4 (ID

EU/1/99/126/022), Remicade (Infliximabum)

pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 100mg Nr.1

(ID EU/1/99/116/001), Humira (Adalimumabum)

šķīdums injekcijām pilnšļircē 40mg Nr.2 (ID

EU/1/03/256/003), Humira (Adalimumabum)

šķīdums injekcijām 40mg/0.8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/001),

RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju

šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/002),

RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju

šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/004),

Orencia (Abataceptum) pulveris infūziju šķīduma

koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1 (ID EU/1/07/389/001),

Simponi (Golimumabum) šķīdums injekcijām

pildspalvveida pilnšļircē 50mg/0.5ml Nr.1 (ID

EU/1/09/546/001), Kineret (Anakinrum)

šķīdums injekcijām 100mg/0.67ml Nr.28 (ID EU/1/02/203/003)

kalendārajā gadā kompensē kopā 243 pacientiem ar diagnozēm

"Seropozitīvs reimatoīdais artrīts" (M05.0-M05.3,

M05.8), "Cita veida reimatoīdais artrīts"

(M06.0-M06.4, M06.8), "Psoriātriskas

artropātijas" (M07.0 - M07.3) un

"Ankilozējošais spondilīts" (M45);

13.2. no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai piešķirtajiem

līdzekļiem un:

13.2.1. Pfizer Luxembourg SARL filiāles Latvijā, Abbot

Laboratories Baltics SIA un PharmaSwiss Latvija SIA līdzekļiem

medikamentus Enbrel (Etanerceptum) šķīdums

injekcijām pilnšļircēs 25mg/0,5ml Nr.4 (EU/1/99/126/013),

Enbrel (Etanerceptum) pulveris injekcijām

bērniem 25mg/ml Nr.4 (EU/1/99/126/012), Enbrel

(Etanerceptum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs 50mg/ml

Nr.4 (EU/1/99/126/017), Enbrel (Etanerceptum)

šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircēs 50mg Nr.4 (ID

EU/1/99/126/020), Enbrel (Etanerceptum)

šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircēs 10mg/ml Nr.4 (ID

EU/1/99/126/022), Humira (Adalimumabum)

šķīdums injekcijām pilnšļircē 40mg Nr.2 (ID

EU/1/03/256/003), Humira (Adalimumabum)

šķīdums injekcijām 40mg/0.8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/001),

Orencia (Abataceptum) pulveris infūziju šķīduma

koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1 (ID EU/1/07/389/001)

kalendārajā gadā kompensē kopā 120 pacientiem ar diagnozi

"Juvenīlais artrīts" (M08.0-M08.4, M08.8,

M08.9).

13.2.2. Roche Latvia SIA līdzekļiem medikamentus

RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju

šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/002) un

RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju

šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/004)

kalendārajā gadā kompensē kopā 9 pacientiem ar diagnozi

Juvenīlais artrīts ar sistēmisku sākumu (M08.2)".

[..]