5. pants

Veikt grozījumus Veselības ekonomikas centra 2010.gada

23.decembra lēmumā Nr.688, izsakot nolemjošās daļas 13.punktu

šādā redakcijā:

"13. Noteikt, ka:

13.1. no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai piešķirtajiem

līdzekļiem, Pfizer Luxembourg SARL filiāles Latvijā, PharmaSwiss

Latvija SIA, Abbot Laboratories Baltics SIA, Roche Latvia SIA,

Merck Sharp & Dohme Latvija SIA un Centralpharma

Communications SIA līdzekļiem medikamentus Enbrel

(Etanerceptum) pulveris un šķīdinātājs injekciju

šķīduma pagatavošanai 25mg/ml Nr.4 (ID EU/1/99/126/003),

Enbrel (Etanerceptum) šķīdums injekcijām

pilnšļircēs 25mg/0,5ml Nr.4 (EU/1/99/126/013),

Enbrel (Etanerceptum) šķīdums injekcijām

pilnšļircēs 50mg/ml Nr.4 (EU/1/99/126/017), Enbrel

(Etanerceptum) šķīdums injekcijām pildspalvveida

pilnšļircēs 50mg Nr.4 (ID EU/1/99/126/020), Enbrel

(Etanerceptum) pulveris ar šķīdinātāju injekciju šķīduma

pagatavošanai bērniem 10mg/ml Nr.4 (ID EU/1/99/126/022),

Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē

40mg/0,8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/003), Humira

(Adalimumabum) šķīdums injekcijām 40mg/0,8ml Nr.2 (ID

EU/1/03/256/001), RoActemra (Tocilizumabum)

koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/002), RoActemra (Tocilizumabum)

koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/004), Orencia (Abataceptum) pulveris

infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1 (ID

EU/1/07/389/001), Simponi (Golimumabum) šķīdums

injekcijām pildspalvveida pilnšļircē 50mg/0.5ml Nr.1 (ID

EU/1/09/546/001), Kineret (Anakinrum) šķīdums

injekcijām 100mg/0.67ml Nr.28 (ID EU/1/02/203/003)

kalendārajā gadā kompensē kopā 370 pacientiem ar diagnozēm

"Seropozitīvs reimatoīdais artrīts" (M05.0-M05.3,

M05.8), "Cita veida reimatoīdais artrīts"

(M06.0-M06.4, M06.8), "Psoriātriskas

artropātijas" (M07.0-M07.3) un "Ankilozējošais

spondilīts" (M45);

13.2. no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai piešķirtajiem

līdzekļiem un. Pfizer Luxembourg SARL filiāles Latvijā, Abbot

Laboratories Baltics SIA, PharmaSwiss Latvija SIA un Roche Latvia

SIA līdzekļiem medikamentus Enbrel (Etanerceptum)

pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

25mg/ml Nr.4 (ID EU/1/99/126/003), Enbrel

(Etanerceptum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs

25mg/0,5ml Nr.4 (EU/1/99/126/013), Enbrel

(Etanerceptum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs 50mg/ml

Nr.4 (EU/1/99/126/017), Enbrel (Etanerceptum)

šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircēs 50mg Nr.4

(ID EU/1/99/126/020), Enbrel (Etanerceptum) pulveris ar

šķīdinātāju injekciju šķīduma pagatavošanai bērniem 10mg/ml Nr.4

(ID EU/1/99/126/022), Humira (Adalimumabum) šķīdums

injekcijām pilnšļircē 40mg/0,8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/003),

Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām 40mg/0,8ml

Nr.2 (ID EU/1/03/256/001), Orencia (Abataceptum)

pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1

(ID EU/1/07/389/001), RoActemra (Tocilizumabum)

koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/002) un RoActemra (Tocilizumabum)

koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/004) kalendārajā gadā kompensē kopā 165

pacientiem ar diagnozi "Juvenīlais artrīts"

(M08.0-M08.4, M08.8, M08.9)."