6. pants

Veikt grozījumus 2010.gada 23.decembra lēmumā Nr.688,

izsakot nolēmuma daļas 13.2.apakšpunktu šādā redakcijā:

"13.2. no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai

piešķirtajiem līdzekļiem, PharmaSwiss Latvija SIA un Roche Latvia

SIA līdzekļiem medikamentus Orencia (Abataceptum) pulveris

infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1 (ID

EU/1/07/389/001), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts

infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/002)

un RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma

pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/004) kalendārajā

gadā kompensē kopā 49 pacientiem ar diagnozi "Juvenīlais

artrīts" (M08.0-M08.4, M08.8, M08.9)."

Lēmums par medikamentiem RoActemra (Tocilizumabum)

koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/002), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts

infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/004) un RoActemra (Tocilizumabum) šķīdums

injekcijām pilnšļircēs 162mg/0.9ml Nr.4 (EU/1/08/492/007) stājas

spēkā pēc līguma noslēgšanas starp Roche Latvia SIA un Nacionālo

veselības dienestu un pēc lēmuma daļas par medikamentiem

RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma

pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/002) un RoActemra

(Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

200mg/10ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/004) publicēšanas dienā Latvijas

Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis".

[..]

Lēmums par medikamentu Kineret (Anakinrum) šķīdums

injekcijām 100mg/0.67ml Nr.28 (ID EU/1/02/203/003) stājas spēkā

pēc līguma noslēgšanas starp Swedish Orphan Biovitrum A.B. un

Nacionālo veselības dienestu un pēc lēmuma daļas par medikamentu

Kineret (Anakinrum) šķīdums injekcijām 100mg/0.67ml Nr.28

(ID EU/1/02/203/003) publicēšanas dienā Latvijas Republikas

oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis". [..]

Nacionālā veselības dienesta

direktora p.i. I.Milaševiča