3. pants

Medikamentu Keytruda (Pembrolizumabum)

pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 50 mg

Nr.1 (EU/1/15/1024/001) iekļaut Kompensējamo zāļu

sarakstā diagnozes ļaundabīga ādas melanoma (C43.0 -

C43.9) ar izrakstīšanas nosacījumu - izraksta onkologs -

ķīmijterapeits saskaņā ar konsīlija slēdzienu iepriekš

neārstētiem pacientiem ar metastātisku BRAF mutācijas negatīvu

melanomu, ja vispārējais stāvoklis pēc Karnofska > 70 balles,

paredzamā dzīvildze > 6 mēneši.

Lēmums par medikamenta Keytruda

(Pembrolizumabum) pulveris infūziju šķīduma koncentrāta

pagatavošanai 50 mg Nr.1 (EU/1/15/1024/001) iekļaušanu

KZS stājas spēkā no 2018.gada 12.septembra pēc līguma noslēgšanas

starp SIA Merck Sharp & Dohme Latvija un Nacionālo veselības

dienestu un pēc lēmuma daļas par medikamenta Keytruda

(Pembrolizumabum) pulveris infūziju šķīduma koncentrāta

pagatavošanai 50 mg Nr.1 (EU/1/15/1024/001)

publicēšanas Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā

"Latvijas Vēstnesis".

Ņemot vērā, ka minētais līgums ir šī lēmuma spēkā stāšanās

priekšnoteikums, līguma izbeigšanas vai spēka zaudēšanas gadījumā

šis lēmums var tikt grozīts vai atcelts.

Lēmumu var apstrīdēt Veselības ministrijā viena mēneša laikā

no tā spēkā stāšanās dienas, sūdzību par to iesniedzot

Nacionālajā veselības dienestā.

Nacionālā veselības dienesta direktore

I.Milaševiča