Par Novartis Pharma Services Inc.pārstāvniecības Latvijā (Reģ.Nr.40006005124) iesniegumu medikamenta Cosentyx šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircēs 150 mg Nr.2 iekļaušanai Kompensējamo zāļu sarakstā un grozījumiem Veselības ekonomikas centra 2010.gada 23.decembra lēmumā Nr.688

7. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Veikt grozījumus 2010.gada 23.decembra lēmumā Nr.688,

izsakot nolēmuma daļas 15.punktu šādā redakcijā:

"15. Šā lēmuma 14.punktā noteiktos izdevumus Amicus

Pharma SIA, Roche Latvia SIA, Merck Sharp & Dohme Latvija

SIA, Swedish Orphan Biovitrum A.B., UAB "Johnson &

Johnson" filiāle Latvijā, Novartis Pharma Services Inc.

pārstāvniecība Latvijā katram pacientam sedz ārstēšanas procesa

sākumā."

Lēmums par medikamentu Cosentyx (Secukinumabum)

šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircēs 150 mg Nr.2

(EU/1/14/980/005) stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp

Novartis Pharma Services Inc. pārstāvniecību Latvijā un Nacionālo

veselības dienestu un lēmuma daļas par medikamentu Cosentyx

(Secukinumabum) šķīdums injekcijām pildspalvveida

pilnšļircēs 150 mg Nr.2 (EU/1/14/980/005) publicēšanas dienā

Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas

Vēstnesis". [..]

[..]Lēmums par medikamentu Simponi (Golimumabum)

šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē 50mg/0.5ml Nr.1 (ID

EU/1/09/546/001) stājas spēkā pēc līguma par grozījumiem

noslēgšanas starp Merck Sharp & Dohme Latvija SIA un

Nacionālo veselības dienestu un lēmuma daļas par medikamentu

Simponi (Golimumabum) šķīdums injekcijām pildspalvveida

pilnšļircē 50mg/0.5ml Nr.1 (ID EU/1/09/546/001) publicēšanas

dienā Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas

Vēstnesis". [..]

[..]Lēmums par medikamentu Stelara (Ustekinumabum)

šķīdums injekcijām pilnšļircē 45mg/0,5ml Nr.1 (ID

EU/1/08/494/003) stājas spēkā pēc līguma par grozījumiem

noslēgšanas starp UAB "Johnson & Johnson" filiāli

Latvijā un Nacionālo veselības dienestu un lēmuma daļas par

medikamentu Stelara (Ustekinumabum) šķīdums injekcijām

pilnšļircē 45mg/0,5ml Nr.1 (ID EU/1/08/494/003) publicēšanas

dienā Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas

Vēstnesis".

Lēmumu var apstrīdēt Veselības ministrijā viena mēneša laikā

no tā spēkā stāšanās dienas, iesniegumu par administratīvā akta

apstrīdēšanu iesniedzot Nacionālajā veselības dienestā. [..]

Nacionālā veselības dienesta direktora

p.i. I.Milaševiča