Par Roche Latvija SIA (Reģ.Nr.40003731032) iesniegumu medikamenta Herceptin pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 150mg Nr.1 kompensācijas nosacījumu pārskatīšanai

1. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Izteikt Veselības ekonomikas centra (VEC) 05.02.2012.

lēmuma nr.19 3., 4., 5.punktus šādā redakcijā:

"3. Medikamentu Herceptin (Trastuzumabum)

pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 150mg Nr.1

(ID EU/1/00/145/001) iekļaut Kompensējamo zāļu sarakstā

diagnozei - krūts ļaundabīgs audzējs (C50), piemērojot

izrakstīšanas nosacījumus - izraksta onkologs-ķīmijterapeits

saskaņā ar konsīlija slēdzienu krūts vēža (C50) pacientēm ar

pārmērīgu HER2 ekspresiju (3+ IHC vai FISH+), Grade II/III 3

nedēļu ciklā, ja pirms terapijas uzsākšanas vispārējais stāvoklis

pēc Karnofska >70 balles, kreisā kambara izsviedes frakcija ≥

55% un nav nekontrolētu kardiovaskulāru slimību:

1) monoterapijā agrīna krūts vēža (T1-4, N0-3, M0) ārstēšanai

pēc ķirurģiskas ārstēšanas un ne vēlāk kā 6 nedēļas pēc pabeigtas

adjuvantas ķīmijterapijas;

2) kombinācijā ar neoadjuvantu ķīmijterapiju agrīna krūts vēža

(T1-4, N0-3, M0) ārstēšanai, kam seko adjuvanta monoterapija;

3) iepriekš ar ķīmijterapiju neārstēta metastātiska krūts vēža

ārstēšanai kombinācijā ar Docetaxelum vai

Paclitaxelum.