Par Roche Latvija SIA (Reģ. Nr.40003731032) medikamentu Perjeta (Pertuzumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 420mg/14ml Nr.1 (1 oriģ.) + Herceptin (Trastuzumabum) pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 150mg Nr.1 (2 oriģ.) iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā

3. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Iekļaut Perjeta (Pertuzumabum)

(EU/1/13/813/001) koncentrāts infūziju šķīduma

pagatavošanai 420mg/14ml Nr.1 (1 oriģ.) + Herceptin

(Trastuzumabum) (EU/1/00/145/001) pulveris

infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 150mg Nr.1

(2 oriģ.) Kompensējamo zāļu sarakstā diagnozei Krūts

ļaundabīgs audzējs (C50) ar izrakstīšanas nosacījumu -

izraksta onkologs-ķīmijterapeits saskaņā ar konsīlija slēdzienu

krūts vēža (C50) pacientēm ar pārmērīgu HER2 ekspresiju (3+ IHC

vai FISH+), 3 nedēļu ciklā, ja pirms terapijas uzsākšanas

vispārējais stāvoklis pēc Karnovska > 70 balles, kreisā

kambara izsviedes frakcija >55% un nav nekontrolētu

kardiovaskulāru slimību, kombinācijā ar Trastuzumabum un

Docetaxelum iepriekš ar anti-HER2 terapiju vai

ķīmijterapiju neārstēta metastātiska vai lokāli recidivējoša

nerezecējama krūts vēža ārstēšanai.

Lēmums par medikamentu Perjeta (Pertuzumabum)

(EU/1/13/813/001) koncentrāts infūziju šķīduma

pagatavošanai 420mg/14ml Nr.1 (1 oriģ.) + Herceptin

(Trastuzumabum) (EU/1/00/145/001) pulveris

infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 150mg Nr.1

(2 oriģ.) stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp

Roche Latvia SIA un Nacionālo veselības dienestu un pēc lēmuma

daļas par medikamentu Perjeta (Pertuzumabum)

(EU/1/13/813/001) koncentrāts infūziju šķīduma

pagatavošanai 420mg/14ml Nr.1 (1 oriģ.) + Herceptin

(Trastuzumabum) (EU/1/00/145/001) pulveris

infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 150mg Nr.1 (2

oriģ.) publicēšanas Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā

"Latvijas Vēstnesis" nākošā mēneša 1.datumā. [..]

Nacionālā veselības dienesta direktore

I.Milaševiča