Par Roche Latvija SIA (Reģ. Nr. 40003731032) medikamentu Phesgo (Pertuzumabum/ Trastuzumabum) šķīdums injekcijām 600mg/600mg Nr. 1 un Phesgo (Pertuzumabum/ Trastuzumabum) šķīdums injekcijām 1200mg/600mg Nr. 1 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā

3. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Medikamentus Phesgo (Pertuzumabum/

Trastuzumabum) šķīdums injekcijām 600mg/600mg Nr. 1

(EU/1/20/1497/002), Phesgo (Pertuzumabum/

Trastuzumabum) šķīdums injekcijām 1200mg/600mg Nr. 1

(EU/1/20/1497/001) iekļaut Kompensējamo zāļu sarakstā

diagnozei Krūts ļaundabīgs audzējs (C50) ar izrakstīšanas

nosacījumu - izraksta onkologs-ķīmijterapeits saskaņā

ar konsīlija slēdzienu krūts vēža (C50) pacientēm ar pārmērīgu

HER2 ekspresiju (3+ IHC vai FISH+), 3 nedēļu ciklā, ja pirms

terapijas uzsākšanas vispārējais stāvoklis pēc Karnovska > 70

balles, kreisā kambara izsviedes frakcija >55% un nav

nekontrolētu kardiovaskulāru slimību, kombinācijā ar Docetaxelum

iepriekš ar anti-HER2 terapiju vai ķīmijterapiju neārstēta

metastātiska vai lokāli recidivējoša nerezecējama krūts vēža

ārstēšanai.

Lēmums par medikamentu Phesgo (Pertuzumabum/

Trastuzumabum) šķīdums injekcijām 600mg/600mg Nr. 1

(EU/1/20/1497/002), Phesgo (Pertuzumabum/

Trastuzumabum) šķīdums injekcijām 1200mg/600mg Nr. 1

(EU/1/20/1497/001) stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas

starp Roche Latvia SIA un Nacionālo veselības dienestu un pēc

lēmuma daļas par medikamentu Phesgo (Pertuzumabum/

Trastuzumabum) šķīdums injekcijām 600mg/600mg Nr. 1

(EU/1/20/1497/002), Phesgo (Pertuzumabum/

Trastuzumabum) šķīdums injekcijām 1200mg/600mg Nr. 1

(EU/1/20/1497/001) publicēšanas Latvijas Republikas

oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis".[..]

Nacionālā veselības dienesta direktora

vietniece

veselības aprūpes jautājumos I. Milaševiča