Par SIA "AstraZeneca Latvija " (Reģ. Nr. 40103252820) medikamentu Imfinzi (Durvalumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 50 mg/ml-10 ml Nr. 1 un Imfinzi (Durvalumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 50 mg/ml-2,4 ml Nr. 1 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā

3. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Medikamentus Imfinzi (Durvalumabum)

koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 50mg/ml-10ml Nr.1

(EU/1/18/1322/001) un Imfinzi (Durvalumabum)

koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 50mg/ml-2,4ml Nr.1

(EU/1/18/1322/002) iekļaut Kompensējamo zāļu sarakstā

diagnozei Bronhu un plaušu ļaundabīgs audzējs (C34) ar

izrakstīšanas nosacījumu - izraksta onkologs - ķīmijterapeits

saskaņā ar konsīlija slēdzienu pacientiem ar lokāli izplatītu,

nerezecējamu nesīkšūnu plaušu vēzi (C34) ar PD-L1 ekspresiju (TPS

≥1%), kuriem slimība nav progresējusi pēc staru-ķīmijterapijas ar

≥ 2 platīnu saturošiem ķīmijterapijas kursiem, ja vispārējais

stāvoklis pēc Karnofska >70 balles, paredzamā dzīvildze >6

mēneši. Terapiju lieto līdz slimības progresijai, nepieņemamai

toksicitātei vai nepārsniedzot 12 mēnešu periodu.

Lēmums stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp SIA

"AstraZeneca Latvija" un Nacionālo veselības dienestu

par SIA "AstraZeneca Latvija" finansiālu līdzdalību

šajā lēmumā norādīto zāļu kompensācijas nodrošināšanā diagnozes

Bronhu un plaušu ļaundabīgs audzējs (C34) ārstēšanai un

pēc lēmuma daļas par medikamentu Imfinzi

(Durvalumabum) koncentrāts infūziju šķīduma

pagatavošanai 50mg/ml-10ml Nr.1 (EU/1/18/1322/001) un

Imfinzi (Durvalumabum) koncentrāts infūziju

šķīduma pagatavošanai 50mg/ml-2,4ml Nr.1 (EU/1/18/1322/002)

publicēšanas Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā

"Latvijas Vēstnesis".

[..]

Nacionālā veselības dienesta direktora

vietniece

veselības aprūpes administrēšanas jautājumos I.

Milaševiča