3. pants
Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18
Medikamentus Imfinzi (Durvalumabum)
koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 50mg/ml-10ml Nr.1
(EU/1/18/1322/001) un Imfinzi (Durvalumabum)
koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 50mg/ml-2,4ml Nr.1
(EU/1/18/1322/002) iekļaut Kompensējamo zāļu sarakstā
diagnozei Bronhu un plaušu ļaundabīgs audzējs (C34) ar
izrakstīšanas nosacījumu - izraksta onkologs - ķīmijterapeits
saskaņā ar konsīlija slēdzienu pacientiem ar lokāli izplatītu,
nerezecējamu nesīkšūnu plaušu vēzi (C34) ar PD-L1 ekspresiju (TPS
≥1%), kuriem slimība nav progresējusi pēc staru-ķīmijterapijas ar
≥ 2 platīnu saturošiem ķīmijterapijas kursiem, ja vispārējais
stāvoklis pēc Karnofska >70 balles, paredzamā dzīvildze >6
mēneši. Terapiju lieto līdz slimības progresijai, nepieņemamai
toksicitātei vai nepārsniedzot 12 mēnešu periodu.
Lēmums stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp SIA
"AstraZeneca Latvija" un Nacionālo veselības dienestu
par SIA "AstraZeneca Latvija" finansiālu līdzdalību
šajā lēmumā norādīto zāļu kompensācijas nodrošināšanā diagnozes
Bronhu un plaušu ļaundabīgs audzējs (C34) ārstēšanai un
pēc lēmuma daļas par medikamentu Imfinzi
(Durvalumabum) koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai 50mg/ml-10ml Nr.1 (EU/1/18/1322/001) un
Imfinzi (Durvalumabum) koncentrāts infūziju
šķīduma pagatavošanai 50mg/ml-2,4ml Nr.1 (EU/1/18/1322/002)
publicēšanas Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā
"Latvijas Vēstnesis".
[..]
Nacionālā veselības dienesta direktora
vietniece
veselības aprūpes administrēšanas jautājumos I.
Milaševiča