3. pants
Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18
Iekļaut medikamentu Stivarga
(Regorafenibum) apvalkotas tabletes 40 mg
Nr. 84 (EU/1/13/858/002) Kompensējamo zāļu sarakstā
diagnozēm:
3.1. Resnās zarnas ļaundabīgs audzējs (C18),
Sigmveida un taisnās zarnas savienojuma ļaundabīgs audzējs (C19),
Taisnās zarnas ļaundabīgs audzējs (C20) ar izrakstīšanas
nosacījumiem - izraksta onkologs-ķīmijterapeits saskaņā ar
konsīlija slēdzienu metastātiska kolorektāla vēža (C18-C20)
pacientiem, ja vispārējais stāvoklis pēc Karnofska >70 balles,
paredzamā dzīvildze >6 mēneši, kuri iepriekš ārstēti ar
pieejamām terapijām, tajā skaitā ar fluorpirimidīnu,
Oxaliplatinum vai Irinotecanum saturošu ķīmijterapiju, anti-VEGF
līdzekļiem un anti-EGFR līdzekļiem, vai kuriem šādas terapijas
nav piemērotas;
3.2. Hepatocellulāra karcinoma (C22.0) ar
izrakstīšanas nosacījumu - izraksta onkologs-ķīmijterapeits
saskaņā ar konsīlija slēdzienu pacientiem ar progresējošu
hepatocellulāru karcinomu, kuri iepriekš saņēmuši terapiju ar
Sorafenibum, ja pacienta vispārējais stāvoklis pēc Karnofska
>70 balles, paredzamā dzīvildze >6 mēneši.
Lēmums stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp SIA Bayer un
Nacionālo veselības dienestu par SIA Bayer finansiālu līdzdalību
šajā lēmumā norādīto zāļu kompensācijas nodrošināšanā un pēc
lēmuma daļas par medikamenta Stivarga
(Regorafenibum) apvalkotas tabletes 40 mg
Nr. 84 (EU/1/13/858/002) publicēšanas Latvijas
Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis".
[..]
Nacionālā veselības dienesta direktora
vietniece
veselības aprūpes jautājumos I. Milaševiča