Vairogs4. pants
Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18
Veikt grozījumus Veselības ekonomikas centra 2010.gada
23.decembra lēmumā Nr.688, izsakot nolēmuma daļas
14.6.apakšpunktu šādā redakcijā:
"14.6. no Swedish Orphan Biovitrum A.B. līdzekļiem -
pacientiem, kuri lieto Kineret (Anakinrum)
šķīdums injekcijām 100mg/0,67ml Nr.7 (ID
EU/1/02/203/006);"
Lēmums par medikamentu Kineret (Anakinrum)
šķīdums injekcijām 100mg/0,67ml Nr.7 (ID EU/1/02/203/006)
stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp Swedish Orphan
Biovitrum A.B. un Nacionālo veselības dienestu un pēc lēmuma
daļas par medikamentu Kineret (Anakinrum)
šķīdums injekcijām 100mg/0,67ml Nr.7 (ID EU/1/02/203/006)
publicēšanas dienā Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā
"Latvijas Vēstnesis", nākošā mēneša 1.datumā.
Lēmums par medikamentu Xeljanz (Tofacitinibum)
apvalkotas tabletes 5mg Nr.56 (EU/1/17/1178/003) stājas
spēkā pēc līguma noslēgšanas starp Pfizer Luxembourg SARL filiāli
Latvijā un Nacionālo veselības dienestu un pēc lēmuma daļas par
medikamentu Xeljanz (Tofacitinibum) apvalkotas
tabletes 5mg Nr.56 (EU/1/17/1178/003) publicēšanas dienā
Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas
Vēstnesis".
Lēmums par medikamentu Stelara (Ustekinumabum)
šķīdums injekcijām pilnšļircē 45mg/0,5ml Nr.1 (ID
EU/1/08/494/003) un Stelara (Ustekinumabum) šķīdums
injekcijām pilnšļircē 90 mg/ml Nr.1 (ID EU/1/08/494/004)
stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp UAB "Johnson &
Johnson" filiāles Latvijā un Nacionālo veselības dienestu un
pēc lēmuma daļas par medikamentu Stelara
(Ustekinumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē 45mg/0,5ml
Nr.1 (ID EU/1/08/494/003) un Stelara
(Ustekinumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē 90 mg/ml
Nr.1 (ID EU/1/08/494/004) publicēšanas dienā Latvijas
Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas
Vēstnesis".
Lēmums par medikamentu Cosentyx (Secukinumabum)
šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircēs 150 mg Nr.2
(EU/1/14/980/005) stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp
Novartis Pharma Services Inc. pārstāvniecību Latvijā un Nacionālo
veselības dienestu un lēmuma daļas par medikamentu Cosentyx
(Secukinumabum) šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircēs 150 mg Nr.2 (EU/1/14/980/005) publicēšanas dienā
Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas
Vēstnesis".
Lēmums par medikamentu Orencia (Abataceptum)
pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1
(ID EU/1/07/389/001) stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas
starp Amicus Pharma SIA un Nacionālo veselības dienestu un pēc
lēmuma daļas par medikamentu Orencia (Abataceptum)
pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1
(ID EU/1/07/389/001) publicēšanas dienā Latvijas Republikas
oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis".
Lēmums par medikamentiem RoActemra (Tocilizumabum)
koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID
EU/1/08/492/002), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts
infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID
EU/1/08/492/004) un RoActemra (Tocilizumabum)
šķīdums injekcijām pilnšļircēs 162mg/0.9ml Nr.4
(EU/1/08/492/007) stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp
Roche Latvia SIA un Nacionālo veselības dienestu un pēc lēmuma
daļas par medikamentiem RoActemra (Tocilizumabum)
koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID
EU/1/08/492/002), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts
infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID
EU/1/08/492/004) un RoActemra (Tocilizumabum)
šķīdums injekcijām pilnšļircēs 162mg/0.9ml Nr.4
(EU/1/08/492/007) publicēšanas dienā Latvijas Republikas
oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis".
Lēmums par medikamentu Simponi (Golimumabum) šķīdums
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē 50mg/0.5ml Nr.1 (ID
EU/1/09/546/001) stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp
Merck Sharp & Dohme Latvija SIA un Nacionālo veselības
dienestu un pēc lēmuma daļas par medikamentu Simponi
(Golimumabum) šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
50mg/0.5ml Nr.1 (ID EU/1/09/546/001) publicēšanas dienā
Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas
Vēstnesis". [..]
Nacionālā veselības dienesta direktore
I.Milaševiča