4. pants

Izteikt Aģentūras 11.01.2006.

lēmuma Nr.8 "Par SIA GlaxoSmithKline Latvia (Reģ. Nr.40003633032,

Bruņinieku iela 5, Rīga, LV-1001) iesniegumu medikamenta Hycamtin

pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai 4mg Nr.1 iekļaušanai

Kompensējamo zāļu sarakstā" 3.punktu šādā redakcijā:

"3. Medikamentu iekļaut

Kompensējamo zāļu sarakstā pie diagnozēm:

3.1. Metastātisks olnīcu

vēzis (C56, C57) ar izrakstīšanas nosacījumu -

Izraksta onkologs - ķīmijterapeits pēc konsīlija slēdziena:

metastātiska olnīcu vēža (C56) 2.līnijas ķīmijterapijai

(monoterapijā), ja vispārējais stāvoklis pēc Karnofska > 70

balles, paredzamā dzīvildze > 6 mēneši un, ja:

1) nav

atbildes reakcijas uz sākotnēju platīna standartterapiju

kombinācijā ar Paklitakselu;

2) ja slimība

progresē 6 mēnešu laikā pēc platīna un Paklitaksela kombinētās

terapijas kursa pabeigšanas;

3) pacientēm

ar alerģiju pret platīna grupas preparātiem.

3.2. Pacientiem ar sīkšūnu

plaušu vēža (C34) recidīvu, kas attīstās laika posmā no 90 dienām

līdz 12 mēnešiem pēc primārā ķīmijterapijas kursa, vispārējais

stāvoklis pēc Karnofska >70 balles, paredzamā dzīvildze >6

mēneši, nav CNS metastāzes."

Lēmums stājas spēkā pēc līguma

noslēgšanas starp Veselības obligātās apdrošināšanas valsts

aģentūru un Iesniedzēju, ne ātrāk kā publicēšanas dienā

laikrakstā "Latvijas Vēstnesis".

Lēmumu var apstrīdēt Veselības

ministrijā viena mēneša laikā, sūdzību par to iesniedzot Zāļu

cenu valsts aģentūrā.

Zāļu cenu valsts aģentūras

direktores vietniece medicīnas jautājumos I.Mauriņa