5. pants

Veikt grozījumus 2010.gada 23.decembra lēmumā Nr.688,

izsakot nolēmuma daļas 13.1.apakšpunktu šādā redakcijā:

"13.1. no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai

piešķirtajiem līdzekļiem, Amicus Pharma SIA, Roche Latvia SIA,

Merck Sharp & Dohme Latvija SIA, Swedish Orphan Biovitrum

A.B. un UAB "Johnson & Johnson" filiāles Latvijā

līdzekļiem medikamentus Orencia (Abataceptum) pulveris

infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1 (ID

EU/1/07/389/001), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts

infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/002), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts

infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/004), RoActemra (Tocilizumabum) šķīdums

injekcijām pilnšļircēs 162mg/0.9ml Nr.4 (EU/1/08/492/007),

Simponi (Golimumabum) šķīdums injekcijām pildspalvveida

pilnšļircē 50mg/0,5ml Nr.1 (ID EU/1/09/546/001), Kineret

(Anakinrum) šķīdums injekcijām 100mg/0,67ml Nr.28 (ID

EU/1/02/203/003), Stelara (Ustekinumabum) šķīdums

injekcijām pilnšļircē 45mg/0,5ml Nr.1 (ID EU/1/08/494/003)

kalendārajā gadā kompensē kopā 103 pacientiem ar diagnozēm

"Seropozitīvs reimatoīdais artrīts" (M05.0-M05.3,

M05.8), "Cita veida reimatoīdais artrīts"

(M06.0-M06.4, M06.8), "Psoriātiskas un enteropātiskas

artropātijas " (M07.0-M07.3) un "Ankilozējošais

spondilīts" (M45)."