Par UAB "Johnson & Johnson" filiāles Latvijā (Reģ.Nr.40103935140) iesniegumu medikamenta Stelara šķīdums injekcijām pilnšļircē 90 mg/ml Nr.1 iekļaušanai Kompensējamo zāļu sarakstā un grozījumiem Veselības ekonomikas centra 2010.gada 23.decembra lēmumā Nr.688

3. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Veikt grozījumus Veselības ekonomikas centra 2010.gada

23.decembra lēmumā Nr.688, izsakot nolēmuma daļas

13.1.apakšpunktu šādā redakcijā:

"13.1. no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai

piešķirtajiem līdzekļiem, Amicus Pharma SIA, Roche Latvia SIA,

Merck Sharp & Dohme Latvija SIA, Swedish Orphan Biovitrum

A.B., UAB "Johnson & Johnson" filiāles Latvijā un

Novartis Pharma Services Inc. pārstāvniecības Latvijā līdzekļiem

medikamentus Orencia (Abataceptum) pulveris infūziju

šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1 (ID

EU/1/07/389/001), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts

infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/002), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts

infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/004), RoActemra (Tocilizumabum) šķīdums

injekcijām pilnšļircēs 162mg/0.9ml Nr.4 (EU/1/08/492/007),

Simponi (Golimumabum) šķīdums injekcijām pildspalvveida

pilnšļircē 50mg/0,5ml Nr.1 (ID EU/1/09/546/001), Kineret

(Anakinrum) šķīdums injekcijām 100mg/0,67ml Nr.28 (ID

EU/1/02/203/003), Stelara (Ustekinumabum) šķīdums

injekcijām pilnšļircē 45mg/0,5ml Nr.1 (ID EU/1/08/494/003),

Stelara (Ustekinumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē 90

mg/ml Nr.1 (ID EU/1/08/494/004), Cosentyx (Secukinumabum)

šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircēs 150 mg Nr.2

(EU/1/14/980/005) kalendārajā gadā kompensē kopā 103

pacientiem ar diagnozēm "Seropozitīvs reimatoīdais

artrīts" (M05.0 - M05.3, M05.8), "Cita veida

reimatoīdais artrīts" (M06.0 - M06.4, M06.8),

"Psoriātiskas un enteropātiskas artropātijas" (M07.0

- M07.3) un "Ankilozējošais spondilīts"

(M45)".