4. pants

Veikt grozījumus 2010.gada 23.decembra lēmumā Nr.688,

izsakot nolēmuma daļas 15.punktu šādā redakcijā:

"15. Šā lēmuma 14.punktā noteiktos izdevumus Amicus

Pharma SIA, Roche Latvia SIA, Merck Sharp & Dohme Latvija

SIA, Swedish Orphan Biovitrum A.B., UAB "Johnson &

Johnson" filiāle Latvijā, Novartis Pharma Services Inc.

pārstāvniecība Latvijā, Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā

katram pacientam sedz ārstēšanas procesa sākumā."

Lēmums par medikamentu Xeljanz (Tofacitinibum)

apvalkotas tabletes 5mg Nr.56 (EU/1/17/1178/003) stājas

spēkā pēc līguma noslēgšanas starp Pfizer Luxembourg SARL filiāli

Latvijā un Nacionālo veselības dienestu un pēc lēmuma daļas par

medikamentu Xeljanz (Tofacitinibum) apvalkotas

tabletes 5mg Nr.56 (EU/1/17/1178/003) publicēšanas dienā

Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas

Vēstnesis", nākošā mēneša 1.datumā.

Lēmums par medikamentu Stelara (Ustekinumabum)

šķīdums injekcijām pilnšļircē 45mg/0,5ml Nr.1 (ID

EU/1/08/494/003) un Stelara (Ustekinumabum) šķīdums

injekcijām pilnšļircē 90 mg/ml Nr.1 (ID EU/1/08/494/004)

stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp UAB "Johnson &

Johnson" filiāles Latvijā un Nacionālo veselības dienestu un

pēc lēmuma daļas par medikamentu Stelara

(Ustekinumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē 45mg/0,5ml

Nr.1 (ID EU/1/08/494/003) un Stelara

(Ustekinumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē 90 mg/ml

Nr.1 (ID EU/1/08/494/004) publicēšanas dienā Latvijas

Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas

Vēstnesis".

Lēmums par medikamentu Cosentyx (Secukinumabum)

šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircēs 150 mg Nr.2

(EU/1/14/980/005) stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp

Novartis Pharma Services Inc. pārstāvniecību Latvijā un Nacionālo

veselības dienestu un lēmuma daļas par medikamentu Cosentyx

(Secukinumabum) šķīdums injekcijām pildspalvveida

pilnšļircēs 150 mg Nr.2 (EU/1/14/980/005) publicēšanas dienā

Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas

Vēstnesis".

Lēmums par medikamentu Orencia (Abataceptum)

pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1

(ID EU/1/07/389/001) stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas

starp Amicus Pharma SIA un Nacionālo veselības dienestu un pēc

lēmuma daļas par medikamentu Orencia (Abataceptum)

pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1

(ID EU/1/07/389/001) publicēšanas dienā Latvijas Republikas

oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis".

Lēmums par medikamentiem RoActemra (Tocilizumabum)

koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/002), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts

infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/004) un RoActemra (Tocilizumabum)

šķīdums injekcijām pilnšļircēs 162mg/0.9ml Nr.4

(EU/1/08/492/007) stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp

Roche Latvia SIA un Nacionālo veselības dienestu un pēc lēmuma

daļas par medikamentiem RoActemra (Tocilizumabum)

koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/002), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts

infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/004) un RoActemra (Tocilizumabum)

šķīdums injekcijām pilnšļircēs 162mg/0.9ml Nr.4

(EU/1/08/492/007) publicēšanas dienā Latvijas Republikas

oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis".

Lēmums par medikamentu Simponi (Golimumabum) šķīdums

injekcijām pildspalvveida pilnšļircē 50mg/0.5ml Nr.1 (ID

EU/1/09/546/001) stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp

Merck Sharp & Dohme Latvija SIA un Nacionālo veselības

dienestu un pēc lēmuma daļas par medikamentu Simponi

(Golimumabum) šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē

50mg/0.5ml Nr.1 (ID EU/1/09/546/001) publicēšanas dienā

Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas

Vēstnesis".

Lēmums par medikamentu Kineret (Anakinrum) šķīdums

injekcijām 100mg/0.67ml Nr.28 (ID EU/1/02/203/003) stājas

spēkā pēc līguma noslēgšanas starp Swedish Orphan Biovitrum A.B.

un Nacionālo veselības dienestu un pēc lēmuma daļas par

medikamentu Kineret (Anakinrum) šķīdums injekcijām

100mg/0.67ml Nr.28 (ID EU/1/02/203/003) publicēšanas dienā

Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas

Vēstnesis".[..]

Nacionālā veselības dienesta direktore

I.Milaševiča