6. pants
Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18
Lai nodrošinātu uzraudzības sistēmas efektīvu funkcionēšanu, veterinār ārsts vai farmaceits (turpmāk - ziņotājs) saskaņā ar šo noteikumu pielikumos sniegtajiem ziņojumu paraugiem informē Pārtikas un veterināro dienestu:
6.1. par neparedzamām blakusparādībām, kas tam kļuvušas zināmas, lietojot veterinārās vai cilvēkiem paredzētās zāles dzīvniekiem vai veicot profesionālos pienākumus (1.pielikums), arī par nopietnām nevēlamām blakusparādībām;
6.2. par paredzamām blakusparādībām, kas tam kļuvušas zināmas, lietojot veterinārās vai cilvēkiem paredzētās zāles dzīvniekiem vai veicot profesionālos pienākumus (1.pielikums);
6.3. par nevēlamām blakusparādībām cilvēkiem, kuras, iespējams, izraisī jušas veterinārās zāles (2.pielikums);
6.4. ja konstatē veterināro zāļu nelabvēlīgu ietekmi uz vidi (3.pielikums);
6.5. ja konstatē veterināro zāļu neefektivitāti (1.pielikums);
6.6. ja konstatē izmaiņas veterināro zāļu izdalīšanās laikā no organisma (4.pielikums).
7
(Grozīts ar MK 21.12.2010. noteikumiem Nr.1148; grozījums stājas spēkā 01.01.2011., sk. grozījumu 2.punktu)