Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība

11. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Zāles vairumtirdzniecībā drīkst izplatīt:

11.1. juridiska persona, kurai saskaņā ar normatīvajiem aktiem par farmaceitiskās darbības licencēšanas noteikumiem ir Zāļu valsts aģentūras izsniegta:

11.1.1. speciāla atļauja (licence) zāļu izplatīšanai vairumtirdzniecībā, kas minēta Farmācijas likuma 45. panta pirmajā daļā un kurā norādīta atļautā darbības joma zāļu izplatīšanai vairumtirdzniecībā;

11.1.2. speciāla atļauja (licence) zāļu ražošanai vai importēšanai, kas minēta Farmācijas likuma 51. panta pirmajā daļā un kurā norādīta atļautā darbības joma, ievērojot Farmācijas likuma 51. panta astotās daļas nosacījumus;

11.2. Farmācijas likuma 25.1 pantā minētā persona, kurai Eiropas Savienības dalībvalstī vai Eiropas Ekonomikas zonas valstī ir izsniegta speciālā atļauja (licence), kas dod tiesības veikt zāļu vairumtirdzniecību vai ražošanu.

15

(MK 08.07.2025. noteikumu Nr. 426 redakcijā)

11.1 (Svītrots ar MK 08.10.2013. noteikumiem Nr.1046)

16

11.2 Ja persona sniedz zāļu uzglabāšanas pakalpojumu muitas noliktavā, šo noteikumu 11.1. apakšpunktā minētā speciālā atļauja (licence) zāļu lieltirgotavas atvēršanai (darbībai) ir nepieciešama atļaujas muitas noliktavas darbībai turētājam, ja zāles muitas noliktavā uzglabā ilgāk par 72 stundām.

17

(MK 14.12.2021. noteikumu Nr. 820 redakcijā; punkts stājas spēkā 01.01.2023., sk. 171.19 punktu)