18. pants
Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18
Šo noteikumu 11. un 12.1 punktā minētā persona paziņo Zāļu valsts aģentūrai zāļu realizācijas datus (tai skaitā par paralēli importētām un paralēli izplatītām zālēm un zālēm, kuras nav paredzēts laist tirgū Latvijā, bet kuras tiek izvestas uz Eiropas Savienības dalībvalstīm vai eksportētas uz trešajām valstīm) par katru mēnesi līdz nākamā mēneša piecpadsmitajam datumam vai par citu Zāļu valsts aģentūras pieprasīto laikposmu. Paziņojumā norāda:
18.1. zāļu nosaukumu, zāļu formu, stiprumu vai koncentrāciju, skaitu iepakojumā, izplatīto iepakojumu skaitu un zāļu pārdošanas cenu;
18.2. Latvijā reģistrētām zālēm un paralēli importētām zālēm šo noteikumu 12.5.10. apakšpunktā minēto informāciju, centralizēti reģistrētām zālēm un paralēli izplatāmām zālēm šo noteikumu 12.5.11. apakšpunktā minēto informāciju;
18.3. nereģistrētām zālēm šo noteikumu 12.5.12. apakšpunktā minēto informāciju;
18.4. zāļu saņēmēju, iekļaujot norādi "aptieka", "zāļu lieltirgotava", "ārstniecības iestāde", "veterinārmedicīniskās prakses iestāde", "prakses ārsts", "eksportēts", "piegādāts uz Eiropas Savienības dalībvalsti vai Eiropas Ekonomikas zonas valsti" un "cits saņēmējs" (konkretizējot, ja tāds ir).
31
(MK 08.07.2025. noteikumu Nr. 426 redakcijā)