Zāļu reģistrēšanas kārtība

27. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Klīniskās izstrādes laikā cenšas novērst riskus, ko rada potenciāli infekcijas pārnēsātāji vai no dzīvniekiem iegūtu vielu izmantošana, un apraksta šāda veida risku mazināšanas pasākumus.