Vairogs21. pants
Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18
Klīniskā pētījuma veikšanai sponsoram ir nepieciešams saņemt aģentūras atļauju, izņemot regulas Nr. 2017/745 70. panta 7. punkta "a" apakšpunktā minēto gadījumu.
24
Sākums › Likumi › Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīnisko pētījumu un in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču veiktspējas pētījumu veikšanas kārtība › 21. pants