Cilvēkiem paredzēto zāļu klīnisko pētījumu noteikumi

37. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Zāļu valsts aģentūra vērtē sponsora saskaņā ar regulas 536/2014 43. pantu iesniegtos ikgadējos drošuma ziņojumus.

38