Cilvēkiem paredzēto zāļu klīnisko pētījumu noteikumi

38. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Zāļu valsts aģentūra novērtē nopietnus pārkāpumus, neparedzētus notikumus un steidzamus drošības pasākumus, par kuriem sponsors ziņojis saskaņā ar regulas 536/2014 53., 54. un 55. pantu, un ierosina regulas 536/2014 78. pantā noteiktos koriģējošos pasākumus.

39