Cilvēkiem paredzēto zāļu klīnisko pētījumu noteikumi

64. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Zāļu valsts aģentūra labas klīniskās prakses inspekciju (turpmāk inspekcija) veic atbilstoši īstenošanas regulas 2017/556 2. panta nosacījumiem.

65