Cilvēkiem paredzēto zāļu klīnisko pētījumu noteikumi

7. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Zāļu valsts aģentūra un zāļu klīnisko pētījumu ētikas komiteja nodrošina, lai klīniskās pārbaudes iesnieguma izskatīšanā tiktu ievērotas regulas 536/2014 II nodaļā noteiktās klīniskās pārbaudes, iesnieguma izskatīšanas procedūras un termiņi.

8