Cilvēkiem paredzēto zāļu klīnisko pētījumu noteikumi

8. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Attiecībā uz klīniskās pārbaudes iesniegumu, kur Latvija ir ziņotājvalsts, Zāļu valsts aģentūra veic visus ziņotājvalstij regulā 536/2014 noteiktos pienākumus.

9