Farmaceitiskās darbības licencēšanas noteikumi

16. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Informācija par kvalitātes kontroli (vajadzīgo atzīmēt ar x):

16.1. importētām zālēm

16.1.1. mikrobioloģiski: sterilitāte

16.1.2. mikrobioloģiski: nesterilo zāļu formu tīrība

16.1.3. ķīmiski vai fizikāli

16.1.4. bioloģiski

16.2. spirtam

16.3. kontrolējamām vielām