5. pants

Izteikt 11.pantu šādā redakcijā:

"11.pants. Nacionālais veselības dienests savas

kompetences ietvaros pilda šādas funkcijas:

1) veic par valsts budžeta līdzekļiem apmaksājamo zāļu,

medicīnisko ierīču, medicīnisko tehnoloģiju un veselības aprūpes

pakalpojumu ekonomisko novērtēšanu;

2) izstrādā vadlīnijas veselības ekonomikas jomā;

3) nosaka ambulatorajai ārstēšanai paredzēto kompensējamo zāļu

un medicīnisko ierīču cenas un izstrādā ambulatorajai ārstēšanai

paredzēto kompensējamo zāļu un medicīnisko ierīču sarakstu;

4) veic norēķinus ar aptiekām par izsniegtajām zālēm un

medicīniskajām ierīcēm ambulatorajai ārstēšanai paredzēto

kompensējamo zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu

kompensācijas kārtības ietvaros;

5) izstrādā stacionārajās ārstniecības iestādēs lietojamo zāļu

sarakstu."

6. 12.panta pirmajā daļā:

papildināt 3.punktu pēc vārda "ražotāju" ar vārdu

"importētāju";

izteikt 9.punktu šādā redakcijā:

"9) novērtē veterināro aptieku, veterināro zāļu

lieltirgotavu, ražotāju (arī ārvalstu ražotāju) un importētāju

atbilstību, pārbauda atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas un

pieredzes atbilstību normatīvo aktu prasībām un izsniedz

speciālās atļaujas (licences) veterinārfarmaceitiskajām darbībām.

Šī prasība neattiecas uz šā likuma 51.2 pantā

minētajiem zāļu ražotājiem un importētājiem;";

papildināt daļu ar 11.punktu šādā redakcijā:

"11) novērtē veterināro zāļu ražotāju un importētāju

atbilstību labas ražošanas prakses prasībām un izsniedz

veterināro zāļu labas ražošanas prakses sertifikātus. Šī prasība

neattiecas uz šā likuma 51.2 pantā minētajiem zāļu

ražotājiem un importētājiem."

7. 14.pantā:

izteikt 1.punktu šādā redakcijā:

"1) farmācijas uzraudzības nolūkā uzraudzīt un kontrolēt

juridiskās personas, kuras veic darbības ar zālēm un aktīvajām

vielām, arī aptiekas, zāļu lieltirgotavas, zāļu un aktīvo vielu

ražotājus un importētājus, ārstniecības iestādes, sociālās

aprūpes institūcijas, veterinārmedicīniskās aprūpes iestādes,

muitas noliktavas, kurās tiek uzglabātas zāles un aktīvās vielas,

un fiziskās personas, kuras darbojas farmācijas jomā, neatkarīgi

no to pakļautības, komercdarbības veida un rakstura, izvērtēt

zāļu un aktīvo vielu izplatīšanas atbilstību normatīvo aktu

prasībām, kā arī savas kompetences ietvaros dot šajā punktā

minētajām personām saistošus rīkojumus farmācijas

jautājumos;";

papildināt 5.punktu pēc vārda "ražotājiem" ar

vārdiem "un importētājiem";

izteikt 7. un 8.punktu šādā redakcijā:

"7) aizliegt jebkuru zāļu, aktīvo vielu un palīgvielu

izplatīšanu, ja konstatēts, ka tās ir nekvalitatīvas vai

viltotas, bet gadījumā, ja rodas šaubas par to kvalitāti, apturēt

attiecīgo zāļu, aktīvo vielu vai palīgvielu izplatīšanu līdz to

kvalitātes galīgai noskaidrošanai;

8) aizliegt zāļu ražošanu, importēšanu vai izplatīšanu, izņemt

un konfiscēt zāles, ja to ražošanā, importēšanā vai izplatīšanā

tiek pārkāptas normatīvajos aktos noteiktās prasības farmācijas

jomā;".