25. pants

Izteikt 51.2 un 51.3 pantu šādā

redakcijā:

"51.2 pants. Cilvēkiem paredzēto

zāļu ražotājam vai importētājam atļauts ražot vai importēt

veterinārās zāles, ja ir saņemta speciālā atļauja (licence)

veterināro zāļu ražošanai vai importēšanai atbilstoši šā likuma

51. panta otrās daļas prasībām.

51.3 pants. (1) Lai ražotu

izņēmuma jaunieviestās terapijas zāles, nepieciešams nodrošināt

atbilstošas telpas un aprīkojumu, tajā skaitā iekārtas, kā arī

personālu un dokumentāciju saskaņā ar šo likumu un normatīvajiem

aktiem par zāļu ražošanu un kontroli un atbilstoši normatīvajiem

aktiem par farmaceitiskās darbības licencēšanu saņemt speciālo

atļauju (licenci) izņēmuma jaunieviestās terapijas zāļu

ražošanai.

(2) Ministru kabinets nosaka prasības izņēmuma

jaunieviestās terapijas zāļu ražošanai un izplatīšanai."