Grozījumi Farmācijas likumā

8. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Papildināt likumu ar 14.1 pantu šādā

redakcijā:

"14.1 pants. Kompetentās iestādes,

veicot zāļu un veterināro zāļu, un aktīvo vielu labas ražošanas

prakses un labas izplatīšanas prakses kontroli, ievēro Eiropas

Zāļu aģentūras publicēto un Eiropas Komisijas apstiprināto

procedūru apkopojumu Eiropas Savienības pārbaudēm un informācijas

apmaiņai."