Sākums › Likumi › Grozījumi Ministru kabineta 2006. gada 18. aprīļa noteikumos Nr. 304 "Noteikumi par zāļu ražošanas un kontroles kārtību, par zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas prasībām un profesionālo pieredzi un kārtību, kādā zāļu ražošanas uzņēmumam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu" › 1. pants

Grozījumi Ministru kabineta 2006. gada 18. aprīļa noteikumos Nr. 304 "Noteikumi par zāļu ražošanas un kontroles kārtību, par zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas prasībām un profesionālo pieredzi un kārtību, kādā zāļu ražošanas uzņēmumam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu"

1. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Papildināt noteikumus ar 8.14. apakšpunktu šādā

redakcijā:

"8.14. Komisijas 2015. gada 2. oktobra

Deleģētās regulas Nr. 2016/161, ar ko papildina Eiropas

Parlamenta un Padomes Direktīvu 2001/83/EK, noteicot detalizētus

noteikumus par drošuma pazīmēm uz cilvēkiem paredzētu zāļu

iesaiņojuma (turpmāk - deleģētā regula Nr. 2016/161),

II, III un IV nodaļā un 31. panta 1. un 5. punktā,

33. pantā, 35. panta 1. punkta

"b" apakšpunktā un 4. punktā un

38. panta 1. punktā noteiktos zāļu ražotāja

pienākumus."