Sākums › Likumi › Grozījumi Ministru kabineta 2006. gada 18. aprīļa noteikumos Nr. 304 "Noteikumi par zāļu ražošanas un kontroles kārtību, par zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas prasībām un profesionālo pieredzi un kārtību, kādā zāļu ražošanas uzņēmumam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu" › 3. pants

Grozījumi Ministru kabineta 2006. gada 18. aprīļa noteikumos Nr. 304 "Noteikumi par zāļu ražošanas un kontroles kārtību, par zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas prasībām un profesionālo pieredzi un kārtību, kādā zāļu ražošanas uzņēmumam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu"

3. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Papildināt noteikumus ar 11.1 punktu

šādā redakcijā:

"11.1 Ja zāles ir paredzēts laist tirgū

Eiropas Savienībā, kvalificētā persona nodrošina, lai uz

attiecīgo zāļu iepakojuma ir zāļu drošuma pazīmes, kas minētas

deleģētās regulas Nr. 2016/161 3. panta 2. punkta

"a" un "b" apakšpunktā."