Sākums › Likumi › Grozījumi Ministru kabineta 2006. gada 18. aprīļa noteikumos Nr. 304 "Noteikumi par zāļu ražošanas un kontroles kārtību, par zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas prasībām un profesionālo pieredzi un kārtību, kādā zāļu ražošanas uzņēmumam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu" › 3. pants

Grozījumi Ministru kabineta 2006. gada 18. aprīļa noteikumos Nr. 304 "Noteikumi par zāļu ražošanas un kontroles kārtību, par zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas prasībām un profesionālo pieredzi un kārtību, kādā zāļu ražošanas uzņēmumam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu"

3. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-17

Izteikt 8.3. apakšpunktu šādā redakcijā:

"8.3. saskaņā ar normatīvajiem aktiem par

farmaceitiskās darbības licencēšanas noteikumiem ziņo Zāļu valsts

aģentūrai par visām izmaiņām datos, kas iesniegti speciālās

atļaujas (licences) zāļu ražošanai un importēšanai izsniegšanai

vai pārreģistrēšanai, un, ja nepieciešams, iesniedz aktualizētu

ražotnes aprakstu, kā arī nekavējoties (bet ne vēlāk kā piecu

dienu laikā) informē, ja Farmācijas likuma 52. pantā minētā

atbildīgā amatpersona (turpmāk - kvalificētā persona) tiek

aizvietota;".