Sākums › Likumi › Grozījumi Ministru kabineta 2006. gada 18. aprīļa noteikumos Nr. 304 "Noteikumi par zāļu ražošanas un kontroles kārtību, par zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas prasībām un profesionālo pieredzi un kārtību, kādā zāļu ražošanas uzņēmumam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu" › 1. pants

Grozījumi Ministru kabineta 2006. gada 18. aprīļa noteikumos Nr. 304 "Noteikumi par zāļu ražošanas un kontroles kārtību, par zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas prasībām un profesionālo pieredzi un kārtību, kādā zāļu ražošanas uzņēmumam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu"

1. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-17

Izteikt 99.4 punktu šādā redakcijā:

"99.4 Līdz 2022. gada 31. decembrim Zāļu

valsts aģentūra pirms attiecīgās speciālās atļaujas (licences)

zāļu ražošanai un importēšanai izsniegšanas vai pārreģistrēšanas,

lai ražošanas vietā vai vietā, kur veiks ražošanas vai

importēšanas kontroli un kontroli, pamatojoties uz riska

novērtējumu, novērtētu attiecīgo telpu, aprīkojuma, iekārtu,

personāla un dokumentu atbilstību šajos noteikumos noteiktajām

prasībām un speciālās darbības nosacījumiem, zāļu ražotāju un

importētāju atbilstības novērtēšanas pārbaudes var veikt

attālināti. Ja pārbaudes veic attālināti, Zāļu valsts aģentūra

kontroles ziņojumā norāda nosacījumus atbilstoši pārbaudes

norisei un rezultātiem."