Sākums › Likumi › Grozījumi Ministru kabineta 2006.gada 18.aprīļa noteikumos Nr.304 "Noteikumi par zāļu ražošanas un kontroles kārtību, par zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas prasībām un profesionālo pieredzi un kārtību, kādā zāļu ražošanas uzņēmumam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu" › 16. pants

Grozījumi Ministru kabineta 2006.gada 18.aprīļa noteikumos Nr.304 "Noteikumi par zāļu ražošanas un kontroles kārtību, par zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas prasībām un profesionālo pieredzi un kārtību, kādā zāļu ražošanas uzņēmumam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu"

16. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Papildināt informatīvo atsauci uz Eiropas Savienības

direktīvām ar 8.punktu šādā redakcijā:

"8) Eiropas Parlamenta un Padomes 2011.gada 8.jūnija

Direktīvas 2011/62/ES, ar ko Direktīvu 2001/83/EK par Kopienas

kodeksu, kas attiecas uz cilvēkiem paredzētajām zālēm, groza

attiecībā uz to, kā novērst viltotu zāļu nokļūšanu legālās

piegādes ķēdēs."