Vairogs22. pants
Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-17
Zāļu valsts aģentūra var
pieprasīt no reģistrācijas apliecības iesnieguma iesniedzēja
piemērotākas specifikācijas, ja specifikācija vai citi noteikumi,
kas norādīti Eiropas Farmakopejā vai dalībvalstu oficiāli
lietotajās farmakopejās, nav pietiekami, lai nodrošinātu vielas
kvalitāti. Par iespējamo nepilnību tiek informēta iestāde, kas ir
atbildīga par attiecīgo farmakopeju.