Grozījumi Ministru kabineta 2006.gada 18.jūlija noteikumos Nr.600 "Veterināro zāļu reģistrēšanas kārtība"

8. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-17

Vispārīgās kvalitātes

prasības attiecas uz visām izejvielām, kā arī uz ražošanas

procesa starpposmiem līdz pat galīgajam atšķaidījumam, ko iekļauj

gatavajās homeopātiskajās veterinārajās zālēs. Ja homeopātisko

veterināro zāļu sastāvā ir toksisks komponents, šī komponenta

kontroli veic galīgajā atšķaidījumā (ja tas ir iespējams). Ja

komponenta kontroli nav iespējams veikt augstas atšķaidījuma

pakāpes dēļ, toksiskā komponenta kontroli veic agrākā ražošanas

posmā. Katru ražošanas procesa posmu no izejvielām līdz galīgā

atšķaidījuma iekļaušanai galaproduktā detalizēti apraksta.