Grozījumi Ministru kabineta 2007. gada 26. jūnija noteikumos Nr. 416 "Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība"

22. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Dokumenti attiecībā uz

izejmateriāliem, izsekojamību un ziņošanas sistēmām par zāļu

blakusparādībām attiecībā uz iespējamu infekcijas risku, ja

paralēli importētās zāles ir imunoloģiskie preparāti vai no

cilvēka asinīm un plazmas iegūtās zāles