452. pants

Heksamidīna, dibromheksamidīna, dibrompropamidīna un

hlorheksidīna kvalitatīvu noteikšanu veic šādā kārtībā:

452.1. Parauga sagatavošana:

452.1.1. Precīzi iesver aptuveni 0,5 g parauga 10 ml mērkolbā

un uzpilda līdz atzīmei ar šķīdinātāju I (atbilstoši šā pielikuma

450.5.1.apakšpunktam).

452.1.2. Kolbu uz 10 minūtēm ieliek ultraskaņas vannā.

452.1.3. Šķīdumu centrifugē vai izfiltrē.

452.1.4. Filtrātu vai centrifugātu savāc hromatogrāfijai.

452.2. Hromatogrāfija:

452.2.1. Mobilās fāzes gradients.

Laiks (min.)

Šķīdinātājs I (% v/v)

(atbilstoši šā pielikuma 450.5.1.apakšpunktam)

Šķīdinātājs II (% v/v)

(atbilstoši šā pielikuma 450.5.2.apakšpunktam)

0

50

50

15

65

35

30

65

35

45

50

50

452.2.2. Kustīgās fāzes (atbilstoši šā pielikuma

452.2.1.apakšpunktam) plūsmas ātrumu noregulē 1,5 ml/min un

kolonnas temperatūru 35 °C.

452.2.3. Detektora viļņu garumu noregulē 264 nm.

452.2.4. No katra standartšķīduma (atbilstoši šā pielikuma

450.10.apakšpunktam) iesmidzina 10 μl un reģistrē to

hromatogrammas.

452.2.5. Iesmidzina 10 μl paraugšķīduma (452.1.apakšpunktam)

un reģistrē tā hromatogrammu.

452.3. Salīdzinot šā pielikuma 452.2.5.apakšpunktā minētā(-o)

reģistrētā(-o) pīķa(-u) izdalīšanas laiku(-s) ar to(-iem)

laiku(-iem), kas iegūts(-i) attiecībā uz standartšķīdumiem

(atbilstoši šā pielikuma 452.2.4.apakšpunktam), pierāda

heksamidīna, dibromheksamidīna, dibrompropamidīna vai

hlorheksidīna klātbūtni.