Vairogs4. pants
Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-06-26
Izteikt 28. punktu šādā redakcijā:
"28. In vitro diagnostikas medicīnisko ierīču
izplatītāji, kuru komercdarbības vieta reģistrēta Latvijas
Republikā un kuri in vitro diagnostikas medicīniskās
ierīces dara pieejamas ārstniecības iestādēm vai ārstniecības
personām vai piegādā izplatīšanai citiem izplatītājiem, pirms
tam, kad tie in vitro diagnostikas medicīniskās ierīces
dara pieejamas, iesniedz aģentūrā iesniegumu, kurā norāda šo
noteikumu 27.1., 27.2., 27.3. un 27.5. apakšpunktā minēto
informāciju, kā arī to in vitro diagnostikas medicīnisko
ierīču klasifikācijas klasi, ražotāja nosaukumu un juridisko
adresi, kuras plānots darīt pieejamas."