Vairogs5. pants
Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-06-26
Papildināt ar 32.1 punktu šādā
redakcijā:
"32.1 Ja in vitro diagnostikas medicīnisko
ierīču ražotājs vai tā pilnvarotais pārstāvis, kura
komercdarbības vieta reģistrēta Latvijas Republikā, gatavojas
pārtraukt vai izbeigt piegādāt in vitro diagnostikas
medicīnisko ierīci Latvijas Republikas tirgū vai citu Eiropas
Savienības dalībvalstu tirgos, tas paziņo par to atbilstoši
regulas Nr. 2017/746 10.a pantā noteiktajām prasībām un kārtībai.
Informāciju aģentūrai sniedz, izmantojot aģentūras tīmekļvietnē
(www.zva.gov.lv) publicēto informēšanas veidlapu par atsevišķu
in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču gaidāmo
piegādes pārtraukumu vai izbeigšanu."