27. pants

In vitro diagnostikas medicīnisko ierīču ražotāji, kuru komercdarbības vieta ir Latvijas Republikā, uzsākot darbību, iesniedz aģentūrā iesniegumu, kurā norāda šādu informāciju:

27.1. nosaukumu (komersanta firmu);

27.2. reģistrācijas numuru un vienoto reģistrācijas numuru (ja ir);

27.3. juridisko adresi;

27.4. ražotnes vai filiāles adresi (ja tāda ir);

27.5. tālruņa numuru un elektroniskā pasta adresi;

27.6. ražoto in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču nosaukumu, pamata identifikatoru (UDI-DI) un paredzēto nolūku.

29