In vitro diagnostikas medicīnisko ierīču noteikumi

50. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Vigilances sistēmas pasākumu mērķis ir:

50.1. nepieļaut negadījumu atkārtošanos;

50.2. aizsargāt pacientus un ierīču lietotājus;

50.3. lietojot negadījumu ziņošanas sistēmu visās Eiropas Savienības un Eiropas Ekonomikas zonas dalībvalstīs, nodrošināt dalībvalstīm iespēju vienlaikus atpazīt tirgū un lietošanā esošās neatbilstošās in vitro diagnostikas medicīniskās ierīces.

56