Par Abbot Laboratories Baltics SIA (Reģ.Nr.50003693601, Vienības gatve 87h, Rīga, LV–1004) medikamenta Humira šķīdums injekcijām pilnšļircēs 40mg Nr.2, Roche Latvija SIA (Reģ.Nr.40003731032, G.Astras iela 8B, Rīga, LV–1082) medikamentu RoActemra koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 un RoActemra koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4, SIA PharmaSwiss Latvija (Reģ. Nr.40003683870, Ģertrūdes iela 54–5, Rīga, LV–1011) medikamenta Orencia pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1 un Elvim SIA (Reģ.Nr.40103040641, Pulkveža Brieža iela 4/6, Rīga, LV–1010) medikamenta Cimzia šķīdums injekcijām pilnšļircēs200mg/ml Nr.2 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā un PharmaSwiss Latvija SIA medikamentu Enbrel (Etanerceptum) un Schering-Plough Central East AG filiāles Latvijā medikamenta Remicade (Infliximabum) pacientu skaita noteikšanu zāļu iegādes kompensācijas sistēmā

13. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Noteikt, ka:

13.1. no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai piešķirtajiem

līdzekļiem, PharmaSwiss Latvija SIA, Schering-Plough Central East

AG filiāle Latvijā, Abbot Laboratories Baltics SIA, Roche Latvia

SIA un Elvim SIA līdzekļiem medikamentus Enbrel

(Etanerceptum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs

25mg/0,5ml Nr.4 (EU/1/99/126/013), Enbrel

(Etanerceptum) pulveris injekcijām bērniem 25mg/ml

Nr.4 (EU/1/99/126/012) un Enbrel

(Etanerceptum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs 50mg/ml

Nr.4 (EU/1/99/126/017), Remicade (Infliximabum)

pulveris injekciju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 100mg

Nr.1 (ID EU/1/99/116/001), Humira (Adalimumabum)

šķīdums injekcijām pilnšļircē 40mg Nr.2 (ID EU/1/03/256/003),

RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju

šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/002),

RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju

šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/004),

Orencia (Abataceptum) pulveris infūziju šķīduma

koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1 (ID EU/1/07/389/001),

Cimzia (Certolizumabum pegol) šķīdums injekcijām

pilnšļircēs 200mg/ml Nr.2 (ID EU/1/09/544/001) kalendārajā

gadā kompensē kopā 64 pacientiem ar diagnozēm "Seropozitīvs

reimatoīdais artrīts" (M05), "Cita veida reimatoīdais

artrīts" (M06), "Psoriātriskas artropātijas" (M07)

un "Ankilozējošais spondilīts" (M45);

13.2. no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai piešķirtajiem

līdzekļiem, PharmaSwiss Latvija SIA, Abbot Laboratories Baltics

SIA līdzekļiem medikamentus Enbrel (Etanerceptum)

šķīdums injekcijām pilnšļircēs 25mg/0,5ml Nr.4

(EU/1/99/126/013), Enbrel (Etanerceptum)

pulveris injekcijām bērniem 25mg/ml Nr.4

(EU/1/99/126/012) un Enbrel (Etanerceptum)

šķīdums injekcijām pilnšļircēs 50mg/ml Nr.4 (EU/1/99/126/017),

Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē

40mg Nr.2 (ID EU/1/03/256/003), Orencia (Abataceptum)

pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1

(ID EU/1/07/389/001) kalendārajā gadā kompensē kopā 72

pacientiem ar diagnozi "Juvenīlais artrīts" (M08).