Par Abbot Laboratories Baltics SIA (Reģ.Nr.50003693601, Vienības gatve 87h, Rīga, LV–1004) medikamenta Humira šķīdums injekcijām pilnšļircēs 40mg Nr.2, Roche Latvija SIA (Reģ.Nr.40003731032, G.Astras iela 8B, Rīga, LV–1082) medikamentu RoActemra koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 un RoActemra koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4, SIA PharmaSwiss Latvija (Reģ. Nr.40003683870, Ģertrūdes iela 54–5, Rīga, LV–1011) medikamenta Orencia pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1 un Elvim SIA (Reģ.Nr.40103040641, Pulkveža Brieža iela 4/6, Rīga, LV–1010) medikamenta Cimzia šķīdums injekcijām pilnšļircēs200mg/ml Nr.2 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā un PharmaSwiss Latvija SIA medikamentu Enbrel (Etanerceptum) un Schering-Plough Central East AG filiāles Latvijā medikamenta Remicade (Infliximabum) pacientu skaita noteikšanu zāļu iegādes kompensācijas sistēmā

14. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Noteikt, ka ne mazāk kā 10% no katram pacientam

nepieciešamā zāļu daudzuma kalendārajā gadā apmaksā:

14.1. no PharmaSwiss Latvija SIA līdzekļiem - pacientiem, kuri

lieto Enbrel (Etanerceptum) šķīdums injekcijām

pilnšļircēs 25mg/0,5ml Nr.4 (EU/1/99/126/013),

Enbrel (Etanerceptum) pulveris injekcijām

bērniem 25mg/ml Nr.4 (EU/1/99/126/012) un

Enbrel (Etanerceptum) šķīdums injekcijām

pilnšļircēs 50mg/ml Nr.4 (EU/1/99/126/017), Orencia

(Abataceptum) pulveris infūziju šķīduma koncentrāta

pagatavošanai 250mg Nr.1 (ID EU/1/07/389/001);

14.2. no Schering-Plough Central East AG filiāle Latvijā

līdzekļiem - pacientiem, kuri lieto Remicade

(Infliximabum) pulveris injekciju šķīduma koncentrāta

pagatavošanai 100mg Nr.1 (ID EU/1/99/116/001);

14.3. no Abbot Laboratories Baltics SIA līdzekļiem -

pacientiem, kuri lieto Humira (Adalimumabum)

šķīdums injekcijām pilnšļircē 40mg Nr.2 (ID

EU/1/03/256/003);

14.4. no Roche Latvia SIA līdzekļiem - pacientiem, kuri lieto

RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju

šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/002),

RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju

šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/004);

14.5. no Elvim SIA līdzekļiem - pacientiem, kuri lieto

Cimzia (Certolizumabum pegol) šķīdums injekcijām

pilnšļircēs 200mg/ml Nr.2 (ID EU/1/09/544/001).