1. pants

Papildināt Veselības ekonomikas centra 2010.gada

23.decembra lēmuma Nr.688 nolēmuma daļu ar 12.6punktu

šādā redakcijā:

"12.61. Iekļaut Kompensējamo zāļu C

sarakstā medikamentu RoActemra (Tocilizumabum)

šķīdums injekcijām pilnšļircēs 162mg/0.9ml Nr.4

(EU/1/08/492/007) uz nenoteiktu laiku līdz lēmuma pieņemšanai

par zāļu svītrošanu no Kompensējamo zāļu saraksta.

12.62. Noteikt medikamenta RoActemra

(Tocilizumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs

162mg/0.9ml Nr.4 (EU/1/08/492/007) kompensācijas bāzes cenu

EUR 1103,92 un aptiekas cenu EUR 1243,17.

12.63. Medikamentu RoActemra

(Tocilizumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs

162mg/0.9ml Nr.4 (EU/1/08/492/007) iekļaut Kompensējamo zāļu

sarakstā diagnozēm:

12.63.1. seropozitīvs reimatoīdais artrīts

(M05) ar izrakstīšanas nosacījumu - izraksta reimatologs

atbilstoši reimatologu konsīlija slēdzienam pacientiem ar aktīvu

reimatoīdo artrītu, kam slimības aktivitātes rādītājs (DAS28) ir

lielāks par 5.1 (apstiprināts 2 reizes ar 1 līdz 3 mēneša

intervālu pirms konsīlija slēdziena par bioloģiskās terapijas

nepieciešamību) un:

1) kopējās nepārtrauktas terapijas

ilgums ar slimību modificējošiem līdzekļiem tieši pirms

bioloģiskās terapijas uzsākšanas ir vismaz 6 mēneši un

2) ir nepietiekama atbildes

reakcija pret (vismaz) 2 slimību modificējošiem līdzekļiem un

3) viens no lietotajiem slimību

modificējošiem līdzekļiem ir Methotrexatum, kas vismaz 2 mēnešus

lietots standartdevā (20 - 25mg/nedēļā), ja nav kontrindicēts vai

nav pierādīta devas atkarīga toksicitāte;

12.63.2. cita veida reimatoīdais artrīts

(M06) ar izrakstīšanas nosacījumu - izraksta reimatologs

atbilstoši reimatologu konsīlija slēdzienam pacientiem ar aktīvu

reimatoīdo artrītu, kam slimības aktivitātes rādītājs (DAS28) ir

lielāks par 5.1 (apstiprināts 2 reizes ar 1 līdz 3 mēneša

intervālu pirms konsīlija slēdziena par bioloģiskās terapijas

nepieciešamību) un:

1) kopējās nepārtrauktas terapijas

ilgums ar slimību modificējošiem līdzekļiem tieši pirms

bioloģiskās terapijas uzsākšanas ir vismaz 6 mēneši un

2) ir nepietiekama atbildes

reakcija pret (vismaz) 2 slimību modificējošiem līdzekļiem un

3) viens no lietotajiem slimību modificējošiem līdzekļiem

ir Methotrexatum, kas vismaz 2 mēnešus lietots standartdevā (20 -

25mg/nedēļā), ja nav kontrindicēts vai nav pierādīta devas

atkarīga toksicitāte."