2. pants

Veikt grozījumus 2010.gada 23.decembra lēmumā Nr.688,

izsakot nolēmuma daļas 13.1.apakšpunktu šādā redakcijā:

"13.1. no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai

piešķirtajiem līdzekļiem, PharmaSwiss Latvija SIA, Abbot

Laboratories Baltics SIA, Roche Latvia SIA, Merck Sharp &

Dohme Latvija SIA un Centralpharma Communications SIA līdzekļiem

medikamentus Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām

pilnšļircē 40mg Nr.2 (ID EU/1/03/256/003), Humira

(Adalimumabum) šķīdums injekcijām 40mg/0.8ml Nr.2 (ID

EU/1/03/256/001), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts

infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/002), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts

infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/004), RoActemra (Tocilizumabum) šķīdums

injekcijām pilnšļircēs 162mg/0.9ml Nr.4 (EU/1/08/492/007),

Orencia (Abataceptum) pulveris infūziju šķīduma

koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1 (ID EU/1/07/389/001),

Simponi (Golimumabum) šķīdums injekcijām pildspalvveida

pilnšļircē 50mg/0,5ml Nr.1 (ID EU/1/09/546/001), Kineret

(Anakinrum) šķīdums injekcijām 100mg/0,67ml Nr.28 (ID

EU/1/02/203/003) kalendārajā gadā kompensē kopā 236 pacientiem ar

diagnozēm "Seropozitīvs reimatoīdais artrīts"

(M05.0-M05.3, M05.8), "Cita veida reimatoīdais

artrīts" (M06.0-M06.4, M06.8), "Psoriātriskas

artropātijas" (M07.0-M07.3) un "Ankilozējošais

spondilīts" (M45)."