4. pants

Veikt grozījumus 2010.gada 23.decembra lēmumā Nr.688,

izsakot nolēmuma daļas 14.4.apakšpunktu šādā redakcijā:

"14.4. no Roche Latvia SIA līdzekļiem - pacientiem, kuri

lieto RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju

šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/002),

RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma

pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/004), RoActemra

(Tocilizumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs 162mg/0.9ml

Nr.4 (EU/1/08/492/007)". [..]

Lēmums par medikamentiem RoActemra (Tocilizumabum)

koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/002), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts

infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/004) un RoActemra (Tocilizumabum) šķīdums

injekcijām pilnšļircēs 162mg/0.9ml Nr.4 (EU/1/08/492/007) stājas

spēkā pēc līguma noslēgšanas starp Roche Latvia SIA un Nacionālo

veselības dienestu un pēc lēmuma daļas par medikamentiem

RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma

pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/002) un RoActemra

(Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

200mg/10ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/004) publicēšanas dienā Latvijas

Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas

Vēstnesis".

Lēmums par medikamentu Simponi (Golimumabum) šķīdums

injekcijām pildspalvveida pilnšļircē 50mg/0.5ml Nr.1 (ID

EU/1/09/546/001) stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp Merck

Sharp & Dohme Latvija SIA un Nacionālo veselības dienestu un

pēc lēmuma daļas par medikamentu Simponi (Golimumabum)

šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē 50mg/0.5ml Nr.1 (ID

EU/1/09/546/001) publicēšanas dienā Latvijas Republikas

oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis". [..]

Nacionālā veselības dienesta

direktors M.Taube