3. pants

Veikt grozījumus 2010.gada 23.decembra lēmumā Nr.688,

izsakot nolēmuma daļas 13.2.apakšpunktu šādā redakcijā:

"13.2. no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai

piešķirtajiem līdzekļiem, Abbot Laboratories Baltics SIA,

PharmaSwiss Latvija SIA un Roche Latvia SIA līdzekļiem

medikamentus Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām

pilnšļircē 40mg Nr.2 (ID EU/1/03/256/003), Humira

(Adalimumabum) šķīdums injekcijām 40mg/0,8ml Nr.2 (ID

EU/1/03/256/001), Orencia (Abataceptum) pulveris infūziju

šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1 (ID

EU/1/07/389/001), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts

infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/002), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts

infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/004) un RoActemra (Tocilizumabum) šķīdums

injekcijām pilnšļircēs 162mg/0.9ml Nr.4 (EU/1/08/492/007)

kalendārajā gadā kompensē kopā 95 pacientiem ar diagnozi

"Juvenīlais artrīts" (M08.0-M08.4, M08.8,

M08.9)."