1. pants
Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18
Risinājuma variants (atbalstāmais): Neveidot
koordinējošu iestādi/ funkciju.
Šādā gadījumā medicīniska rakstura piespiedu līdzekļa izpildes
efektīvāka nodrošināšana tiks panākta ar esošajiem resursiem,
precizējot normatīvos aktus (grozījumi Ārstniecības likumā, vai
arī jauns tiesību akts - likums vai Ministru kabineta noteikumi -
atkarībā no jauno normu apjoma un būtības).
Priekšrocības:
‒ izmaiņas iespējams paveikt esošā finansējuma ietvaros;
‒ nav jāpiesaista papildu cilvēkresursi;
‒ jau pašreiz pastāv medicīniska rakstura piespiedu līdzekļa
izpildes regulējums, kuru ievērojot un papildinot ar atsevišķām
normām, iespējams panākt efektīvāku medicīniskā rakstura
piespiedu līdzekļa izpildi.
Riski:
‒ risks saistīts ar personas līdzestības trūkumu ārstēšanas
procesā, bet tas izriet no diagnozes, kā arī slimības un apstākļu
izraisītām personības izmaiņām, kas var būt raksturīgas ne tikai
personām, kam noteikts medicīniska rakstura piespiedu
līdzeklis.