Par konceptuālo ziņojumu "Par risinājumu medicīniska rakstura piespiedu līdzekļa izpildes regulējumam"

1. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Risinājuma variants (atbalstāmais): Neveidot

koordinējošu iestādi/ funkciju.

Šādā gadījumā medicīniska rakstura piespiedu līdzekļa izpildes

efektīvāka nodrošināšana tiks panākta ar esošajiem resursiem,

precizējot normatīvos aktus (grozījumi Ārstniecības likumā, vai

arī jauns tiesību akts - likums vai Ministru kabineta noteikumi -

atkarībā no jauno normu apjoma un būtības).

Priekšrocības:

‒ izmaiņas iespējams paveikt esošā finansējuma ietvaros;

‒ nav jāpiesaista papildu cilvēkresursi;

‒ jau pašreiz pastāv medicīniska rakstura piespiedu līdzekļa

izpildes regulējums, kuru ievērojot un papildinot ar atsevišķām

normām, iespējams panākt efektīvāku medicīniskā rakstura

piespiedu līdzekļa izpildi.

Riski:

‒ risks saistīts ar personas līdzestības trūkumu ārstēšanas

procesā, bet tas izriet no diagnozes, kā arī slimības un apstākļu

izraisītām personības izmaiņām, kas var būt raksturīgas ne tikai

personām, kam noteikts medicīniska rakstura piespiedu

līdzeklis.